Esta actualización se hace a manera de seguimiento al Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Examen de seguridad sobre una muerte reportada tras la primera dosis del medicamento Gilenya (fingolimod) para la esclerosis múltiple (en inglés) el 20/12/2011. Anuncio de seguridadResumen de datos Anuncio de seguridad El lunes, 14 de mayo…
Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Informe actualizado sobre la seguridad del medicamento Revlimid (lenalidomida) para el cáncer y el riesgo de nuevos tipos de neoplasias (nuevos tipos de cáncer)
Este informe actualizado se hace en seguimiento al Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Estudio de seguridad en curso de Revlimid (lenalidomida) y el posible aumento en el riesgo de nuevas neoplasias (en inglés) del 8/4/2011. Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de datos Anuncio…
FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod)
This update is in follow-up to the FDA Drug Safety Communication: Safety review of a reported death after the first dose of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod) on 12/20/2011. Safety AnnouncementData Summary Safety Announcement [05-14-2012] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has completed its evaluation of a report of a patient who died after…
FDA Drug Safety Communication: Safety review update of cancer drug Revlimid (lenalidomide) and risk of developing new types of malignancies
This update is in follow-up to the FDA Drug Safety Communication: Ongoing safety review of Revlimid (lenalidomide) and possible increased risk of developing new malignancies. Safety AnnouncementAdditional Information for PatientsAdditional Information for Healthcare Professionals Data Summary  Safety Announcement [5-07-2012] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is informing the public of an increased risk…
Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Información actualizada sobre la interacción entre el medicamento Victrelis (boceprevir) y ciertos medicamentos reforzados inhibidores de la proteasa del VIH
Esta actualización es a manera de seguimiento del Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos del 4 de febrero del 2012: Importante interacción entre el medicamento Victrelis (boceprevir) y los medicamentos inhibidores de la proteasa del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) reforzados con ritonavir. Anuncio de seguridad El 26 de abril del…
Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Nueva advertencia y contraindicación sobre medicamentos para la presión arterial que contienen aliskiren
Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de datos Anuncio de seguridad El 20 de abril del 2012, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) advirtió sobre la probabilidad de riesgos por el uso de medicamentos para la presión arterial que contienen…
FDA Drug Safety Communication: Updated information on drug interactions between Victrelis (boceprevir) and certain boosted HIV protease inhibitor drugs
This update is in follow-up to the FDA Drug Safety Communication: Â Important drug interactions between Victrelis (boceprevir) and ritonavir-boosted human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor drugs on 2/4/2012. Safety Announcement [4-26-2012] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is notifying the public that co-administration of Victrelis (boceprevir), a hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor, along…
Webinar: Practical Advice for Preventing Surgical Fires–Safety Strategies from the Front Lines
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Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Información actualizada sobre el riesgo de coágulos de sangre en las mujeres que toman pastillas anticonceptivas que contienen drospirenona
Esta actualización se hace a manera de seguimiento al Comunicado de la FDA sobre la seguridad de medicamentos del 26 de septiembre del 2011: Seguimiento al estudio de seguridad sobre el posible aumento en el riesgo de coágulos de sangre con las pastillas anticonceptivas que contienen drospirenona [PÃldoras anticonceptivas que contienen drospirenona – Actualización de…
CFP Online Application
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