Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Continúa la revisión sobre la seguridad de los medicamentos para la osteoporosis (bifosfonatos) por vía oral en relación con un probable aumento de riesgo de cáncer de esófago

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de Datos   Anuncio de seguridad El 21 de julio de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) continúa con la revisión de los datos de estudios publicados para evaluar si el uso de…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Posibles reacciones graves en el SNC cuando se administra azul de metileno a pacientes que toman ciertos medicamentos psiquiátricos.

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de Datos   Anuncio de seguridad  El 26 de julio de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) recibió informes sobre reacciones graves del sistema nervioso central (SNC) al administrarse azul de metileno a pacientes que toman ciertos medicamentos…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Ritmos cardíacos anormales asociados con dosis altas de Celexa (bromhidrato de citalopram)

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de Datos Anuncio de seguridad El 24 de agosto de 2011 la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) informó a los profesionales de la salud y los pacientes que el antidepresivo Celexa (bromhidrato de citalopram, también comercializado como genérico)…

FDA Drug Safety Communication: Sprycel (dasatinib) and risk of pulmonary arterial hypertension

Safety AnnouncementAdditional Information for PatientsAdditional Information for Healthcare ProfessionalsData Summary   Safety Announcement [10-11-2011] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning the public that the leukemia drug Sprycel (dasatinib) may increase the risk of a rare, but serious condition in which there is abnormally high blood pressure in the arteries of the lungs…

Phase-Out of Albuterol CFC Metered-Dose Inhalers

<!– –> <!– Page Last Updated: 10/05/2011 –> Page Last Updated: 10/05/2011 <!– –> Note: If you need help accessing information in different file formats, see Instructions for Downloading Viewers and Players.

Questions and Answers

On September 26, 2011, FDA informed the public that it has not yet reached a conclusion, but remains concerned, about the potential increased risk of blood clots with the use of drospirenone-containing birth control pills. FDA has completed its review of the two 2011 studies that looked at the risk of blood clots for women…

FDA Drug Safety Communication: Safety review update on the possible increased risk of blood clots with birth control pills containing drospirenone

  Safety AnnouncementAdditional Information for PatientsAdditional Information for Healthcare ProfessionalsData SummaryTable   FDA’s Drug Safety Communication issued on May 31, 2011. FDA is continuing its review of a separate FDA-funded study that evaluated the risk of blood clots in users of several different hormonal birth control products (contraceptives). Preliminary results of the FDA-funded study suggest…