FDA Drug Safety Communication: Rare cases of serious burns with the use of over-the-counter topical muscle and joint pain relievers

Safety AnnouncementAdditional Information for ConsumersAdditional Information for Health Care ProfessionalsData SummaryReferences Safety Announcement [9-13-2012] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is alerting the public that certain over-the-counter (OTC) products that are applied to the skin for the relief of mild muscle and joint pain have been reported to cause rare cases of serious skin…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Casos poco comunes de quemaduras graves con el uso de analgésicos tópicos de venta libre para el dolor muscular y articular

Anuncio de seguridadInformación adicional para consumidoresInformación adicional para profesionales de la saludResumen de datosFuentes   Anuncio de seguridad 13 de septiembre del 2012. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados (FDA por sus siglas en inglés) cumple con avisar al público que se ha reportado que, en casos pocos comunes, ciertos productos de venta…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos La FDA recomienda que no se use Revatio en niños con hipertensión pulmonar

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de datosReferencia   Anuncio de seguridad 30 de agosto del 2012. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) recomendó no recetar Revatio (sildenafil) a niños (de 1 a 17 años de edad) para la hipertensión…

FDA Drug Safety Communication: FDA recommends against use of Revatio in children with pulmonary hypertension

Safety AnnouncementAdditional Information for PatientsAdditional Information for Healthcare ProfessionalsData Summary Safety Announcement [8-30-2012] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is recommending that Revatio (sildenafil) not be prescribed to children (ages 1 through 17) for pulmonary arterial hypertension (PAH; high pressure in the blood vessels leading to the lungs).  This recommendation against use is based…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: El uso de codeína en ciertos niños tras amigdalectomía y/o adenoidectomía puede llevar a eventos adversos poco comunes pero que pueden poner en peligro la vida o causar la muerte

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientes y cuidadoresInformación adicional para profesionales de la saludResumen de datos Cuadro 1. Prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos en diferentes grupos demográficos Referencias Anuncio de seguridad El 15 de agosto del 2012: La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) está revisando los reportes…

FDA Drug Safety Communication: Codeine use in certain children after tonsillectomy and/or adenoidectomy may lead to rare, but life-threatening adverse events or death

Safety AnnouncementAdditional Information for Parents and Caregivers Additional Information for Health Care Professionals Data Summary Table 1. Prevalence of Ultra-rapid Metabolizers in Different PopulationsReferences  Safety Announcement [8-15-2012] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is reviewing reports of children who developed serious adverse effects or died after taking codeine for pain relief after tonsillectomy and/or adenoidectomy…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Riesgo de convulsiones en pacientes con esclerosis múltiple que toman Ampyra (dalfampridine)

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de datosReferencia   Anuncio de seguridad El 23 de julio, 2012, La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) está dando a conocer a los profesionales de la salud y al público la información más actualizada…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Nueva información sobre la prolongación del intervalo QT con ondansetrón (Zofran)

Esta actualización se realiza a manera de seguimiento al Comunicado de Seguridad de la FDA: Ritmos cardiacos anormales asociados con el uso de Zofran (ondansetrón) del 15 de septiembre del 2011. Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientes y cuidadoresInformación adicional para profesionales de la saludResumen de datos Anuncio de seguridad El 29 de julio, La…