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Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA advierte de riesgo poco común pero grave de ataque al corazón y muerte con los medicamentos Lexiscan (regadenoson) y Adenoscan (adenosina) para la prueba nuclear de esfuerzo cardÃaco
Referencias1. Shah S, Parra D, Rosenstein RS. Acute myocardial infarction during regadenoson myocardial perfusion imaging. Pharmacotherapy 2013;33:90-5. 2. Hsi DH, Marreddy R, Moshiyakhov M, Luft U. Regadenoson induced acute ST-segment elevation myocardial infarction and multivessel coronary thrombosis. J Nucl Cardiol 2013;20:481-4.3. Iskandrian AE, Bateman TM, Belardinelli L, Blackburn B, Cerqueira MD, Hendel RC, et al….
Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA solicita cambios a la etiqueta y empaque de uso único para productos antisépticos tópicos de venta sin receta médica para disminuir el riesgo de infección
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FDA warns of rare but serious risk of heart attack and death with cardiac nuclear stress test drugs Lexiscan (regadenoson) and Adenoscan (adenosine)
Data Summary FDA reviewed the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database and the medical literature for cases of myocardial infarction (MI) and death from all causes associated with Lexiscan (regadenoson) and Adenoscan (adenosine). We analyzed FAERS data for Lexiscan from June 24, 2008, to April 10, 2013, and for Adenoscan, from May 18, 1995,…
Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Recomendaciones actualizadas para disminuir el sangrado de la columna vertebral y parálisis en pacientes que usan heparinas de bajo peso molecular
Anuncio de seguridad El 6 de noviembre, 2013, La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) recomienda que los profesionales de la salud consideren detenidamente el momento de la colocación y extracción de catéteres espinales en pacientes que toman medicamentos anticoagulantes como enoxaparina, y que retrasen las dosis…
FDA Drug Safety Communication: FDA requests label changes and single-use packaging for some over-the-counter topical antiseptic products to decrease risk of infection
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Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Suspensión de ventas y mercadeo de Iclusig (ponatinib): Instrucciones para profesionales de la salud sobre cómo obtener acceso de emergencia a Iclusig para los pacientes que responden a él
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FDA Drug Safety Communication: Updated recommendations to decrease risk of spinal column bleeding and paralysis in patients on low molecular weight heparins
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Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: FDA aprueba cambios en la etiqueta para el medicamento anticonvulsivo Potiga (ezogabina) que describen el riesgo de anormalidades en la retina, pérdida potencial de la visión y decoloración de la piel
Este informe es una actualización del Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Medicamento anticonvulsivo Potiga (ezogabina) asociado con anormalidades en la retina y descoloración azulada, que fue emitido el 26/4/2013. Anuncio de seguridad El 31 de octubre, 2013, La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas…
Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: FDA pide al fabricante del medicamento Iclusig (ponatinib) para la leucemia que suspenda mercadeo y venta
Este informe es una actualización del Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA investiga medicamento Iclusig (ponatinib) para la leucemia después de un aumento en los informes de graves coágulos de sangre en las arterias y venas, emitido el 11 de octubre, 2013. Anuncio de seguridad El 31 de octubre,…