Class I Medical Device Recall: CooperVision AVAIRA Toric Soft Contact Lenses

Recall Class: Class I Date Recall Initiated: August 19, 2011 Product(s): AVAIRA Toric (enfilcon A) TORIC soft (Hydrophilic) Contact Lenses, 6 Soft Contact Lenses for Astigmatism Go to the CooperVision recall web page at www.coopervision.com/recall, and enter the package lot number to determine whether the lenses have been recalled or contact the toll-free consumer hotline…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Informes sobre un efecto adverso raro pero grave y potencialmente fatal del uso de benzocaína en gel o líquido de venta libre que se aplica a las encías o la boca

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de Datos   Anuncio de seguridad  El 7 de abril de 2010 la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) alertó al público que el uso de benzocaína, el ingrediente principal de muchos geles y líquidos de venta libre que se…

Preventing Surgical Fires

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Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Continúa la revisión sobre la seguridad de los medicamentos para la osteoporosis (bifosfonatos) por vía oral en relación con un probable aumento de riesgo de cáncer de esófago

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de Datos   Anuncio de seguridad El 21 de julio de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) continúa con la revisión de los datos de estudios publicados para evaluar si el uso de…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Posibles reacciones graves en el SNC cuando se administra azul de metileno a pacientes que toman ciertos medicamentos psiquiátricos.

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de Datos   Anuncio de seguridad  El 26 de julio de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) recibió informes sobre reacciones graves del sistema nervioso central (SNC) al administrarse azul de metileno a pacientes que toman ciertos medicamentos…

Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Ritmos cardíacos anormales asociados con dosis altas de Celexa (bromhidrato de citalopram)

Anuncio de seguridadInformación adicional para pacientesInformación adicional para profesionales de la saludResumen de Datos Anuncio de seguridad El 24 de agosto de 2011 la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) informó a los profesionales de la salud y los pacientes que el antidepresivo Celexa (bromhidrato de citalopram, también comercializado como genérico)…